В республике успешно реализуется программа расширенного неонатального скрининга в рамках национального проекта «Продолжительная и активная жизнь». Проект помогает выявлять 36 наследственных заболеваний у новорожденных в самые первые дни их жизни.

С начала текущего года было обследовано более 3500  детей. В результате обследований были выявлены следующие случаи:

У одного из пациентов была выявлена редкая форма врожденной дисфункции коры надпочечников.

У четверых детей была выявлена недостаточность ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи.

У одного малыша был подтвержден диагноз фенилкетонурия, а также еще один ребенок получил диагноз галактоземия.

Все дети находятся под наблюдением специалистов и получают своевременное лечение в случае необходимости.

Пресс-служба Министерства здравоохранения РСО-Алания.